海思科創新藥HSK39004吸入混懸液藥物臨床試驗獲批
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上證報中國證券網訊海思科7月25日晚披露，公司子公司西藏海思科制藥有限公司近日收到國家藥品監督管理局下發的關于創新藥HSK39004吸入混懸液的《藥物臨床試驗批準通知書》，同意該藥品開展臨床試驗。該藥品擬用于慢性阻塞性肺疾病的治療，屬于化學藥品1類。
公告顯示，HSK39004是海思科自主研發的全新的具有獨立知識產權的靶向小分子抑制劑，臨床擬用于慢性阻塞性肺疾病的治療。臨床前研究結果顯示，HSK39004在離體氣管環和體內疾病模型中表現出顯著的氣道舒張和抗炎作用，且安全性良好，是一款極具開發潛力的小分子阻塞性肺疾病治療藥物，有望為慢性阻塞性肺疾病患者提供一種新的治療選擇。（田立民）
本文由江南慕雨于2024-07-26發表在山東天一水務工程有限公司，如有疑問，請聯系我們。
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